Vaistas
Baricitinibas, 2 mg
Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L04AF02
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
L04AF02
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Netiekiama sutrikimas
Registruotojas
Eli Lilly Nederland B.V.
Registruotojo šalis
Nyderlandai
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 8
PAKID: 67768
lizdinė plokštelė
N84
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/006
PAKID: 67769
dalomoji lizdinė plokštelė
N84x1
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/007
PAKID: 67770
lizdinė plokštelė
N98
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/008
PAKID: 67766
lizdinė plokštelė
N35
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/004
PAKID: 67763
lizdinė plokštelė
N14
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/001
PAKID: 67764
lizdinė plokštelė
N28
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/002
PAKID: 67765
dalomoji lizdinė plokštelė
N28x1
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/003
PAKID: 67767
lizdinė plokštelė
N56
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/005
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: L04AF02
Aprašymo nerasta
TLK: L20
Atopinis dermatitas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, kuriems gydymas ciklosporinu yra netinkamas ar kontraindikuotinas. Vaistinį preparatą skiria gydytojas dermatovenerologas arba gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas. Gydymą tęsia gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba šeimos gydytojas. Gydymo efektyvumas vertinamas po 16 savaičių nuo gydymo pradžios ir nepasiekus gydymo efekto privalo būti nutrauktas.
TLK: M05
Seropozityvus reumatoidinis artritas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
TLK: M06
Kitas reumatoidinis artritas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L04AF02
Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.