Vaistas

Olumiant, plėvele dengtos tabletės

Baricitinibas, 4 mg

Receptinis
Kompensuojamas
Tiekiama sutrikimas

Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.

Tiekimas: Nenurodyta

Pagr. ATC: L04AF02

Pagrindinė informacija

Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.

ATC

L04AF02

Tipas

Nenurodyta

Receptas

Receptinis

Tiekimas

Nenurodyta

Tiekimo statusas

Tiekiama sutrikimas

Registruotojas

Eli Lilly Nederland B.V.

Registruotojo šalis

Nyderlandai

Įregistruotas

Nenurodyta

Perregistruotas

Nenurodyta

Papildoma informacija nepateikta.

Pakuotės

Iš viso: 8

PAKID: 67777

Receptinis

dalomoji lizdinė plokštelė

N84x1

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/015

PAKID: 67778

Receptinis

lizdinė plokštelė

N98

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/016

PAKID: 67771

Receptinis

lizdinė plokštelė

N14

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/009

PAKID: 67772

Receptinis

lizdinė plokštelė

N28

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/010

PAKID: 67773

Receptinis

dalomoji lizdinė plokštelė

N28x1

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/011

PAKID: 67775

Receptinis

lizdinė plokštelė

N56

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/013

PAKID: 67776

Receptinis

lizdinė plokštelė

N84

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/014

PAKID: 67774

Receptinis

lizdinė plokštelė

N35

Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/012

ATC hierarchija

Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.

ATC: L04AF02

Aprašymo nerasta

TLK

TLK: L20

Atopinis dermatitas

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, kuriems gydymas ciklosporinu yra netinkamas ar kontraindikuotinas. Vaistinį preparatą skiria gydytojas dermatovenerologas arba gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas. Gydymą tęsia gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba šeimos gydytojas. Gydymo efektyvumas vertinamas po 16 savaičių nuo gydymo pradžios ir nepasiekus gydymo efekto privalo būti nutrauktas.

TLK: M05

Seropozityvus reumatoidinis artritas

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.

TLK: M06

Kitas reumatoidinis artritas

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.

Kompensavimas ir statusas

Kompensavimas: Kompensuojamas

Receptas: Receptinis

Tiekimas: Nenurodyta

Pagr. ATC: L04AF02

Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.