Vaistas
Baricitinibas, 4 mg
Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L04AF02
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
L04AF02
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Tiekiama sutrikimas
Registruotojas
Eli Lilly Nederland B.V.
Registruotojo šalis
Nyderlandai
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 8
PAKID: 67777
dalomoji lizdinė plokštelė
N84x1
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/015
PAKID: 67778
lizdinė plokštelė
N98
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/016
PAKID: 67771
lizdinė plokštelė
N14
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/009
PAKID: 67772
lizdinė plokštelė
N28
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/010
PAKID: 67773
dalomoji lizdinė plokštelė
N28x1
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/011
PAKID: 67775
lizdinė plokštelė
N56
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/013
PAKID: 67776
lizdinė plokštelė
N84
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/014
PAKID: 67774
lizdinė plokštelė
N35
Registracijos Nr.: EU/1/16/1170/012
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: L04AF02
Aprašymo nerasta
TLK: L20
Atopinis dermatitas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, kuriems gydymas ciklosporinu yra netinkamas ar kontraindikuotinas. Vaistinį preparatą skiria gydytojas dermatovenerologas arba gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas. Gydymą tęsia gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba šeimos gydytojas. Gydymo efektyvumas vertinamas po 16 savaičių nuo gydymo pradžios ir nepasiekus gydymo efekto privalo būti nutrauktas.
TLK: M05
Seropozityvus reumatoidinis artritas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
TLK: M06
Kitas reumatoidinis artritas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
Kompensavimas: Kompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L04AF02
Registruotojas: Eli Lilly Nederland B.V.