Vaistas
Sakubitrilas/Valsartanas, 24 mg/26 mg
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: C09DX04
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
C09DX04
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Tiekiama sutrikimas
Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Registruotojo šalis
Airija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 6
PAKID: 65356
lizdinė plokštelė
N14
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/008
PAKID: 65357
lizdinė plokštelė
N20
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/009
PAKID: 102946
lizdinė plokštelė
N196
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/018
PAKID: 64628
lizdinė plokštelė
N28
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/001
PAKID: 65358
lizdinė plokštelė
N56
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/010
PAKID: 98259
lizdinė plokštelė
N196 (7x28) (daugiadozė)
Registracijos Nr.: EU/1/15/1058/017
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: C09DX04
C: Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai » C09: Renino-angiotenzino sistemą veikiantys vaistai » C09D: Angiotenzino II antagonistai, deriniai » C09DX: Angiotensin ii receptor blockers (arbs), other combinations » C09DX04: valsartan and sacubitril
TLK: I50
Širdies nepakankamumas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.
TLK: I11.0
Hipertenzinė širdies liga su širdies nepakankamumu (staziniu)
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.
TLK: I13.2
Hipertenzinė širdies ir inkstų liga su širdies nepakankamumu ir 5 stadijos inkstų nepakankamumu
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.
TLK: I13.0
Hipertenzinė širdies ir inkstų liga su širdies nepakankamumu (staziniu) ir 1-4 stadijos lėtine inkstų liga
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.
Kompensavimas: Kompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: C09DX04
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.