Vaistas

Neparvis, granulės atidaromose kapsulėse

Sakubitrilas/Valsartanas, 6 mg/6 mg

Receptinis
Netiekiama sutrikimas

Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.

Tiekimas: Nenurodyta

Pagr. ATC: C09DX04

Pagrindinė informacija

Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.

ATC

C09DX04

Tipas

Nenurodyta

Receptas

Receptinis

Tiekimas

Nenurodyta

Tiekimo statusas

Netiekiama sutrikimas

Registruotojas

Novartis Europharm Ltd.

Registruotojo šalis

Airija

Įregistruotas

Nenurodyta

Perregistruotas

Nenurodyta

Papildoma informacija nepateikta.

Pakuotės

Iš viso: 1

PAKID: 111114

Receptinis

lizdinė plokštelė

N60 (4 granulės)

Registracijos Nr.: EU/1/16/1103/018

ATC hierarchija

Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.

ATC: C09DX04

C: Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai » C09: Renino-angiotenzino sistemą veikiantys vaistai » C09D: Angiotenzino II antagonistai, deriniai » C09DX: Angiotensin ii receptor blockers (arbs), other combinations » C09DX04: valsartan and sacubitril

TLK

TLK: I50

Širdies nepakankamumas

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.

TLK: I11.0

Hipertenzinė širdies liga su širdies nepakankamumu (staziniu)

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.

TLK: I13.2

Hipertenzinė širdies ir inkstų liga su širdies nepakankamumu ir 5 stadijos inkstų nepakankamumu

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.

TLK: I13.0

Hipertenzinė širdies ir inkstų liga su širdies nepakankamumu (staziniu) ir 1-4 stadijos lėtine inkstų liga

Kompensavimo sąlygos: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra II–IV NYHA funkcinės klasės širdies veiklos nepakankamumas, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 proc. pacientams, kuriems skiriamomis maksimaliomis toleruojamomis angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių arba beta adrenoblokatorių dozėmis nepavyksta kontroliuoti širdies nepakankamumo simptomų. Vaistinį preparatą paskirti ir titruoti dozę iki maksimalios toleruojamos turėtų gydytojas kardiologas, vėliau, esant stabiliai būklei, iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų, šeimos gydytojas ar gydytojas geriatras.

Kompensavimas ir statusas

Kompensavimas: Nekompensuojamas

Receptas: Receptinis

Tiekimas: Nenurodyta

Pagr. ATC: C09DX04

Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.