Vaistas
Omalizumabas, 75 mg
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: R03DX05
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
R03DX05
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Netiekiama sutrikimas
Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Registruotojo šalis
Airija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 3
PAKID: 111943
užpildytas švirkštiklis
N6 (6×1)
Registracijos Nr.: EU/1/05/319/023
PAKID: 111941
užpildytas švirkštiklis
N1
Registracijos Nr.: EU/1/05/319/021
PAKID: 111942
užpildytas švirkštiklis
N3 (3×1)
Registracijos Nr.: EU/1/05/319/022
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: R03DX05
R: Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai » R03: Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų » R03D: Kiti sisteminiai vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų » R03DX: Other systemic drugs for obstructive airway diseases » R03DX05: Omalizumabas
TLK: J45
Astma
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų ir VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų, Vilniaus miesto klinikinės ligoninės, Klaipėdos universiteto ligoninės ir Respublikinės Klaipėdos ligoninės gydytojų pulmonologų, vaikų pulmonologų, alergologų ir klinikinių imunologų, vaikų alergologų konsiliumo sprendimu, kaip papildomas gydymas asmenims nuo 12 m., kuriems nustatytas teigiamas odos testas ar in vitro reaktyvumas ne sezoniniams įkvepiamiesiems alergenams, nustatyta sumažėjusi plaučių funkcija (forsuoto iškvėpimo tūris per pirmą sekundę (toliau – FEV1) < 80%), vargina dažni simptomai dieną ar prabudimai nakties metu bei kuriems dokumentuota ≥ 2 sunkių astmos paūmėjimų, nepaisant kasdien vartojamų didelių inhaliuojamųjų gliukokortikoidų dozių kartu su ilgo veikimo inhaliuojamuoju beta agonistu. Vėliau gydymą gali tęsti šeimos gydytojas, gydytojas pulmonologas, vaikų pulmonologas, alergologas ir klinikinis imunologas ar vaikų alergologas, jei jį paskyręs gydytojas nustato teigiamą efektą, pasireiškusį per 4 mėn. nuo paskyrimo. Pacientams, gydomiems omalizumabu, ne rečiau kaip kas 6 mėn. būtina vaistą paskyrusio gydytojo konsultacija dėl gydymo šiuo vaistiniu preparatu.
TLK: L50.8
Kita dilgėlinė
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų, Vilniaus m. klinikinės ligoninės, Klaipėdos universiteto ligoninės ir Klaipėdos respublikinės ligoninės gydytojų alergologų ir klinikinių imunologų, gydytojų dermatovenerologų (visų amžiaus grupių pacientams), ir gydytojų vaikų alergologų (tik vaikams iki 18 metų) daugiadalykio gydytojų konsiliumo sprendimu. Vėliau gydymą iki 3 mėnesių gali skirti antrinio ir tretinio lygio paslaugas teikiančiose įstaigose dirbantys gydytojai alergologai ir klinikiniai imunologai, gydytojai dermatovenerologai ir gydytojai vaikų alergologai.
TLK: L50.1
Idiopatinė dilgėlinė
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų, Vilniaus m. klinikinės ligoninės, Klaipėdos universiteto ligoninės ir Klaipėdos respublikinės ligoninės gydytojų alergologų ir klinikinių imunologų, gydytojų dermatovenerologų (visų amžiaus grupių pacientams), ir gydytojų vaikų alergologų (tik vaikams iki 18 metų) daugiadalykio gydytojų konsiliumo sprendimu. Vėliau gydymą iki 3 mėnesių gali skirti antrinio ir tretinio lygio paslaugas teikiančiose įstaigose dirbantys gydytojai alergologai ir klinikiniai imunologai, gydytojai dermatovenerologai ir gydytojai vaikų alergologai.
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: R03DX05
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.