Vaistas
Trametinibas, 0,05 mg/ml
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EE01
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
L01EE01
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Tiekiama sutrikimas
Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Registruotojo šalis
Airija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 1
PAKID: 112543
buteliukas
4,7 mg + adapteris + geriamasis švirkštas (20 ml) N1
Registracijos Nr.: EU/1/23/1781/001
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: L01EE01
L: Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai » L01: Tisagenlekleucelas » L01E: Protein kinase inhibitors » L01EE: Mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitors » L01EE01: Trametinibas
TLK: C43
Odos piktybinė melanoma
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas:1. pirmaeiliam suaugusių pacientų, kuriems yra diagnozuota neoperuotina ar metastazavusi melanoma su BRAF V600 mutacija, gydymui;2. suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota III stadijos melanoma su BRAF V600 mutacija, adjuvantiniam gydymui po visiškos rezekcijos.
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EE01
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.