Vaistas
Sorafenibas, 200 mg
Registruotojas: Bayer AG
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EX02
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
L01EX02
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Tiekiama sutrikimas
Registruotojas
Bayer AG
Registruotojo šalis
Vokietija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Iš viso: 1
PAKID: 27020
lizdinė plokštelė
N112
Registracijos Nr.: EU/1/06/342/001
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: L01EX02
L: Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai » L01: Tisagenlekleucelas » L01E: Protein kinase inhibitors » L01EX: Other protein kinase inhibitors » L01EX02: Sorafenibas
TLK: C73
Skydliaukės piktybinis navikas
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas gydyti geros funkcinės būklės (ECOG 0-2) suaugusius pacientus, sergančius progresuojančia, vietoje išplitusia ar metastazuojančia diferencijuota (papiline / folikuline / Hürthle ląstelių), radioaktyviam jodui atsparia skydliaukės karcinoma.
TLK: C22.0
Kepenų ląstelių karcinoma
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas gydytojų onkologų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu, patvirtinus, kad bet koks lokalus gydymas (kepenų transplantacija, kepenų rezekcija, transarterinė chemoembolizacija, radiodažnuminė abliacija, pritaikomoji spindulinė terapija, etanolizacija) negalimas (jei liga lokali, būtina chirurgo, turinčio patirties operuojant kepenis, konsultacija), esant pakankamai geriems kepenų funkcijos rodikliams (A klasė pagal Child-Pugh klasifikaciją) ir pakankamai gerai paciento funkcinei būklei (ECOG 0-1). Vaistinį preparatą galima išrašyti ne ilgesniam nei 1 mėn. laikotarpiui. Prieš pratęsiant vaistinio preparato skyrimą kartoti kontrolinius radiologinius tyrimus (kas 2 mėn.).
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EX02
Registruotojas: Bayer AG