Vaistas
IMBRUVICA, kietosios kapsulės
Ibrutinibas, 140 mg
Registruotojas: Janssen-Cilag International N.V.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EL01
Pagrindinė informacija
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
L01EL01
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Netiekiama sutrikimas
Registruotojas
Janssen-Cilag International N.V.
Registruotojo šalis
Belgija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Pakuotės
Iš viso: 2
PAKID: 60445
buteliukas
N90
Registracijos Nr.: EU/1/14/945/001
PAKID: 60446
buteliukas
N120
Registracijos Nr.: EU/1/14/945/002
ATC hierarchija
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: L01EL01
L: Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai » L01: Tisagenlekleucelas » L01E: Protein kinase inhibitors » L01EL: Bruton's tyrosine kinase (btk) inhibitors » L01EL01: Ibrutinibas
TLK
TLK: C91.1
Lėtinė limfocitinė B ląstelių leukemija
Kompensavimo sąlygos: Skiriamas kaip monoterapija: 1. lėtine limfocitine leukemija (toliau – LLL) sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra LLL gydymo indikacijos, kurie anksčiau nebuvo gydyti ir kuriems netinka chemoimunoterapija;2. aktyviai recidyvinei arba gydymui nepasiduodančiai LLL gydyti pacientams, kuriems jau buvo taikytas bent vienas LLL gydymas, neatkartojant ankstesnės eilės gydymo schemos, ligos atkryčiui pasireiškus per 36 mėnesius po taikyto pirmos eilės gydymo;3. gydytojo hematologo, teikiančio tretinio lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas.
TLK: C83.1
Mantijos ląstelių limfoma
Kompensavimas ir statusas
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: L01EL01
Registruotojas: Janssen-Cilag International N.V.