Vaistas
Aimovig, injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Erenumabas, 140 mg
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: N02CD01
Pagrindinė informacija
Greita vaisto santrauka: sudėtis, registravimo duomenys ir tiekimo statusas.
ATC
N02CD01
Tipas
Nenurodyta
Receptas
Receptinis
Tiekimas
Nenurodyta
Tiekimo statusas
Netiekiama sutrikimas
Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Registruotojo šalis
Airija
Įregistruotas
Nenurodyta
Perregistruotas
Nenurodyta
Papildoma informacija nepateikta.
Pakuotės
Iš viso: 1
PAKID: 101571
užpildytas švirkštas
N1
Registracijos Nr.: EU/1/18/1293/006
ATC hierarchija
Pilnas ATC išskaidymas pagal lygmenis.
ATC: N02CD01
N: Nervų sistemą veikiantys vaistai » N02: Analgetikai » N02C: Antimigreniniai preparatai » N02CD: Calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists » N02CD01: Erenumabas
TLK
TLK: G43
Migrena
Kompensavimo sąlygos: Skiria gydytojas neurologas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems migrena pasireiškia bent 4 dienas per mėnesį ir nespecifinė migrenos profilaktika buvo neveiksminga, netoleruojama arba negalima. Ne vėliau kaip po 6 mėnesių nuo gydymo pradžios gydytojas neurologas įvertina gydymo veiksmingumą. Gydymas laikomas veiksmingu, jei per laikotarpį nuo gydymo pradžios migrenos dienų skaičius arba migrenos sukeliamos negalios vertinimo skalės (ang. Migraine Disability Assessment, toliau – MIDAS) įvertis lėtinės migrenos atveju sumažėja 30 proc., o epizodinės migrenos atveju – 50 proc. Jei per 6 mėnesius nuo gydymo pradžios atsakas nepasireiškia, gydymas nutraukiamas. Nustačius gydymo naudą, gydymas tęsiamas iki 12 mėnesių. Po 12 mėnesių nuo gydymo pradžios gydytojas neurologas turi įvertinti gydymo poreikį.
Kompensavimas ir statusas
Kompensavimas: Nekompensuojamas
Receptas: Receptinis
Tiekimas: Nenurodyta
Pagr. ATC: N02CD01
Registruotojas: Novartis Europharm Ltd.